Vaksiny COVID vaovao sotroinao

Ny vaksiny COVID-19 inhalation an'ny CanSinoBIO dia manome tombony tsy manam-paharoa ary maneho vahaolana vaovao ho valin'ny valan'aretina COVID-19. Ny fitsaboana tsy misy fanjaitra, tsy misy invasive dia mikendry ny hanome fiarovana haingana, tsy tapaka ary faobe miaraka amin'ny fitantanana mora. Ny vaksinin'ny inhalation dia mampiofana ny fiasan'ny fitadidiana hery fiarovana amin'ny vatana amin'ny alàlan'ny fakana tahaka ny otrikaretina voajanahary amin'ny otrikaretina, izay tsy vitan'ny hoe mamporisika ny hery fiarovana amin'ny humoral sy ny sela, fa koa mandrisika ny hery fiarovana amin'ny mucosal mba hahazoana fiarovana avo telo heny.

Nasehon'ny fandinihana fa ny fampitomboana ny vaksiny tsy miasa miaraka amin'ny Inhalation Convidecia ™ dia manentana ny valin'ny immune mucosal matanjaka. Ny haavon'ny RBD-specific IgA-binding antibody dia hita tao amin'ny serum ny lohahevitra 14 andro taorian'ny vaksiny.

Overview momba ny fandalinana klinika

Ny fianarana dia natao kisendrasendra, tsy jamba ary mifanitsy amin'ny fanaraha-maso, miaraka amin'ny mpandray anjara 420 izay notendrena ho vondrona telo 140-olona. Ny vondrona iray dia nahazo fatra kely iray (0.1 ml) avy amin'ny Inhalation Convidecia™ vondrona iray dia nahazo fatra ambony iray (0.2 ml) tamin'ny vaksiny voafoka; ary ny vondrona farany dia nahazo vakisiny tsy mavitrika natao tamin'ny tsindrona intramuscular. Ny fandinihana dia naneho ny fiarovana sy ny immunogenicity an'ny Inhalation Convidecia ™ ho toy ny booster amin'ny fampiasana fatra ampahadimy na roa ampahadimin'ny dikan-teny intramuscular azy.

Voaporofo ny fiarovana sy ny fahombiazan'ny Vaksin'i CanSinoBIO

Ny angon-drakitra momba ny valin'ny fiarovana dia naneho fa vitsy kokoa ny trangan-javatra ratsy taorian'ny mpanentana heterologous an'ny Inhalation Convidecia ™ raha oharina amin'ireo natao tamin'ny mpanentana homologous amin'ny vaksiny tsy miasa. Tsy nisy trangan-javatra ratsy lehibe hita tao amin'ireo vondrona roa mifoka rivotra 28 andro taorian'ny nametrahana ny booster, ary tsy nisy tatitra momba ny tsy fahampian'ny fiasan'ny havokavoka.

Ny angon-drakitra momba ny immunogenicity dia naneho fa ny booster heterologous inhaled dia nahatonga ny haavon'ny antibody neutralizing avo kokoa noho ireo izay manana booster homogeneous amin'ny vaksiny tsy miasa. Tsy nisy fahasamihafana lehibe teo amin'ny valin'ny hery fiarovana teo amin'ireo vondrona inhalation roa, izay 6.7 ka hatramin'ny 10.7 heny noho ny hita ao amin'ny vondrona fahatelo miaraka amin'ny booster homologous eo anelanelan'ny andro 14 sy 28 taorian'ny tifitra booster. Ankoatr'izay, ny haavon'ny antibody neutralizing dia nitombo tamin'ny andro 28 taorian'ny booster inhaled tamin'ny 6054.1 (95% CI 4584.1, 7995.0) ho an'ny vondrona ambany ary 4221.3 (2976.9, 5985.3) IU / ml ho an'ny vondrona avo lenta. Nasehon'izany ihany koa fa ny Inhalation Convidecia ™ dia nanome fiarovana avo lenta amin'ny variana Delta, miaraka amin'ny haavo avo kokoa amin'ny antibiôsy tsy miandany noho ny an'ny vaksiny tsy miasa.

Raha ampitahaina amin'ny booster inactivated, dia nitombo be ny 2019-nCoV spike protein-specific IFN-γ sy IL-2 ELISA azo tsikaritra 7 andro aorian'ny booster inhalation. Ny haavon'ny fanehoana ny INF-γ sy IL-2 ao amin'ny vondrona booster inhalation dia in-6 ka hatramin'ny in-10 ary in-4 ka hatramin'ny 5 avo kokoa noho ny ao amin'ny vondrona booster vaksiny tsy mavitrika. Izany dia manondro fa raha ampitahaina amin'ny booster homologous vaksiny tsy miasa, ny booster heterologous inhaled dia afaka mampirisika ny valin'ny immune cellules karazana Th1, raha toa ka tsy misy fiantraikany amin'ny valin'ny immune cellule ny anton-javatra toy ny lahy sy ny vavy.

Ankoatr'izay, ny haavon'ny antibody ELISA manokana RBD nateraky ny booster heterologous inhaled dia avo kokoa noho ny an'ny vaksiny homologous booster 28 andro aorian'ny fitantanana, ny haavon'ny antibody RBD ao amin'ny vondrona inhalation ambany dia in-13 eo ho eo noho ny an'ny ny vondrona homologous vaksiny tsy miasa.