Tamin'ny zoma teo, namoaka 'torohevitra' manohana ny fampiasana vonjy maika ny fanafody anti-coronavirus vaovao novolavolain'ny orinasa pharmaceutique multinational amerikanina ny mpandrindra ny zava-mahadomelina eoropeana. Merck miaraka amin'ny Ridgeback Biotherapeutics, na dia mbola tsy nahazo alalana avy amin'ny manampahefana amerikana aza izany.
The Masoivoho eropeana misahana ny fitsaboana (EMA) dia nanoro ny fampiasana maika ny MerckNy pilina ho an'ny fitsaboana ny marary COVID-19 marefo ara-pahasalamana satria nitombo ny raharaha coronavirus vaovao manerana ny kaontinanta Eoropeana.
Ao anatin'ny fanambarana, Ema hoy ny fanafody antsoina hoe Lagevrio - fantatra ihany koa amin'ny hoe molnupiravir na MK 4482 - "azo ampiasaina hitsaboana olon-dehibe voan'ny COVID-19 izay tsy mila oksizenina fanampiny ary atahorana ho voan'ny COVID-19 mahery."
Nilaza ny mpandrindra ny EU fa tokony hatao haingana araka izay azo atao ny fitsaboana aorian'ny fitiliana ny COVID-19 ary ao anatin'ny dimy andro manomboka ny soritr'aretina. Ny fanafody dia tokony hosotroina indroa isan'andro mandritra ny dimy andro.
The Ema mitanisa ny mety ho voka-dratsin'ny pilina, anisan'izany ny aretim-pivalanana malemy na antonony, maloiloy, fanina ary aretin'andoha. Ny fitsaboana dia tsy soso-kevitra ho an'ny vehivavy bevohoka.
Ny mpandrindra dia nanambara ny zoma teo fa nanomboka nandinika ny fanafody Pfizer Paxlovid ho an'ny COVID-19 miaraka amin'ny tanjona mitovy amin'ny "hanohanana ny manampahefana nasionaly" izay mety hanapa-kevitra momba ny fampiasana azy mialoha alohan'ny fanomezan-dàlana ara-barotra raha jerena ny fitomboan'ny tranga sy ny fahafatesan'ny any Eropa.
Androany, nanambara i Aotrisy fa hiditra amin'ny fanakatonana vaovao manerana ny firenena manomboka amin'ny alatsinainy ary hanao tsy maintsy atao ny fanaovana vaksiny, raha nilaza kosa ny manampahefana momba ny fahasalamana any Alemaina fa nivadika ho “fipoahana lehibe iray” ny firenena.
Samy nangataka ny fankatoavana ny fanafody coronavirus avy amin'ny US Food and Drug Administration ny Pfizer sy Merck, saingy tsy fantatra mazava hoe rahoviana no azo omena izany.
INONA NO HALAINA AMIN'Ity ARTICLE ITY:
- The regulator announced earlier on Friday that it had begun reviewing Pfizer's medicine Paxlovid for COVID-19 with the same goal “to support national authorities” who may decide on its early use prior to marketing authorization in light of rising cases and deaths in Europe.
- In a statement, EMA said the drug called Lagevrio – also known as molnupiravir or MK 4482 – “can be used to treat adults with COVID-19 who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of developing severe COVID-19.
- The European Medicines Agency (EMA) has recommended the emergency use of Merck's pill for the treatment for clinically vulnerable COVID-19 patients as new coronavirus cases spike across the European continent.
