Fanafody fanadihadiana vaovao ho an'ny mararin'ny Leukemia Myeloid Acute

Ny Priothera Ltd. androany dia nanambara fa ny US Food and Drug Administration (FDA) dia nanome alalana hanohizana ny fangatahana Fanadihadiana Vaovao momba ny zava-mahadomelina (IND) an'ny orinasa mba hanombohana ny fandalinana ny mocravimod (antsoina hoe MO-TRANS) lehibe indrindra amin'ny Phase 2b/3.

Ny Priothera dia hanomboka ny MO-TRANS Global Phase 2b / 3 fandalinana any Eropa, Etazonia ary Japon, manombana ny fahombiazan'ny mocravimod sy ny fiarovana amin'ny fitsaboana fanampiny sy fikojakojana amin'ny marary Acute Myeloid Leukemia (AML) marary mandalo allogenic hematopoietic stem cell transplant (HSCT). ). Ny fandalinana MO-TRANS dia antenaina hanomboka amin'ny tapany faharoa amin'ny 2022 ary ny angon-drakitra mialoha amin'ity fanadihadiana ity dia antenaina amin'ny faran'ny taona 2024.

Ny famindran'ny cellule stem allogenic no hany fomba fitsaboana mety ho an'ny mararin'ny AML, na izany aza ny safidy fitsaboana amin'izao fotoana izao dia mbola mifandray amin'ny voka-dratsiny be dia be, ary ny taham-pahafatesana ambony. 

Florent Gros, mpiara-manorina sy Tale Jeneralin'ny Priothera, dia naneho hevitra hoe "Ny fahazoan-dàlana FDA IND hanombohana ny fandalinana MO-TRANS fanombanana ny mocravimod amin'ny marary AML mandalo allogeneic HSCT dia dingana lehibe iray hafa ho an'ny Priothera. Eo am-panombohana ity fitsapana klinika Phase 2b/3 ity izahay ary manantena ny hiara-hiasa amin'ny ekipa mpanao fanadihadiana mafana fo manerana an'i Etazonia, Eoropa ary Azia, izay mizara ny tanjonay hitondra mocravimod ho an'ny marary ho fitsaboana fanampiny sy fikojakojana. ho an'ny AML sy mety ho voan'ny kanseran'ny hematologika hafa. "