Lyra Therapeutics, Inc. androany dia nanambara fa ny marary voalohany dia notsaboina tao amin'ny ampahany 1 / tsy kisendrasendra amin'ny fitsapana klinika Phase 2 BEACON an'ny LYR-220 amin'ny marary olon-dehibe miaraka amin'ny rhinosinusitis mitaiza (CRS) izay efa nodidiana sinus teo aloha. LYR-220 dia natao manokana hanaterana fanafody miady amin'ny inflammatoire enim-bolana amin'ny fomba voafehy sy tsy miovaova amin'ny lalan'ny sinonasal ho an'ireo marary CRS an-tapitrisany izay mbola mitaky fitsaboana na dia eo aza ny fandidiana teo aloha. Ny valin'ny Topline avy amin'ny Fizarana 1 amin'ny fizarana 2 BEACON dia antenaina amin'ny faran'ny taona.
"Manana safidy fitsaboana voafetra sy matetika tsy mahomby izahay mba hanamaivanana ny soritr'aretina maharitra sy mavesatra amin'ny marary CRS izay efa nodidiana teo aloha," hoy i Anders Cervin, MD, PhD, Profesora Chair ao amin'ny Otolaryngology ao amin'ny Center for Clinical Research, Royal Brisbane & Women's Hospital. Campus, Herston, any Queensland, Aostralia, ary mpanadihady lehibe amin'ny fandalinana BEACON. "Ny LYR-220 dia mety maneho fandrosoana manan-danja amin'ny fikarakarana ireo marary tsy voatsabo, izay tsy manana safidy fitsaboana amin'ny fitsaboana ny ankamaroany."
Ny fitsapana Phase 2 BEACON dia fandalinana vondrona parallèle mba hanombanana ny fiarovana, ny fandeferana, ny pharmacokinetics ary ny fahombiazany mampitaha ny endrika roa amin'ny LYR-220 (7500µg MF) matrix hifehy, mandritra ny 24 herinandro, amin'ny olon-dehibe 70 eo ho eo. Ireo lohahevitra CRS izay efa nanao fandidiana sinus bilateral teo aloha. Fizarana 1 dia tsy kisendrasendra, misokatra-marika fandalinana fanombanana ny mety ny fametrahana optimizing ny fomba, raha ny Fizarana 2 dia ho marary-jamba, 1:1:1 kisendrasendra fanombanana ny drafitra roa versus sham fanaraha-maso. Ny orinasa dia manantena ny hamita ny fisoratana anarana amin'ny dingana 2 BEACON feno amin'ny faran'ny taona.
"Ity dia maneho dingana lehibe ho an'i Lyra rehefa mandroso ny kandidà vokatra CRS faharoa ho amin'ny fivoarana amin'ny dingana farany, mametraka antsika ho voalohany hanolotra vahaolana ho an'ny marary CRS feno tsaboin'ny mpitsabo ENT," hoy i Maria Palasis, PhD. , Filoha sy Tale Jeneralin'ny Lyra Therapeutics. "Tsy andrinay ny hampandroso ny LYR-220 amin'ny alàlan'ny toeram-pitsaboana ary mampiasa ny lalan'ny LYR-210, fitsaboana fanadihadiana ho an'ireo marary CRS manana anatomia tsy misy fandidiana, amin'izao fotoana izao ao anatin'ny fisedrana Phase 3 (ENLIGHTEN I), ho an'ny fametrahana lalàna ho avy. ”
INONA NO HALAINA AMIN'Ity ARTICLE ITY:
- The Phase 2 BEACON trial is a controlled parallel-group study to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy comparing two designs of the LYR-220 (7500µg MF) matrix to control, over a 24-week period, in approximately 70 symptomatic adult CRS subjects who have had a prior bilateral sinus surgery.
- today announced that the first patient was treated in the Part 1/non-randomized portion of the Phase 2 BEACON clinical trial of LYR-220 in adult patients with chronic rhinosinusitis (CRS) who have had a prior sinus surgery.
- LYR-220 is specifically designed to deliver six months of continuous anti-inflammatory medication in a controlled and consistent fashion to the sinonasal passages for the millions of CRS patients that continue to require treatment despite a prior surgery.
