Nankatoavin'ny Vondrona Eropeana ny pilina COVID-19 voalohany

Ny European Medicines Agency (EMA) dia nanambara fa namoaka ny fahazoan-dàlana ara-barotra (CMA) ho an'ny fitsaboana coronavirus am-bava an'i Pfizer, Paxlovid.

Ao anatin'ny fiparitahan'ny virus omicron manaintaina ao Eoropa, EMA dia nilaza fa ny pilina fitsaboana coronavirus voalohany dia natolotra "ho fitsaboana ny COVID-19 amin'ny olon-dehibe tsy mila oksizenina fanampiny ary atahorana hiharatsy ny aretina."

Ny mekanika CMA, hoy ny EMA, dia ampiasaina hanafaingana ny fizotran'ny fanomezan-dàlana amin'ny fanafody "mandritra ny vonjy maika amin'ny fahasalamam-bahoaka."

Miaraka amin'ny fankatoavan'ny mpandrindra Eoropeana, Paxlovid dia lasa fanafody antiviral voalohany omena amin'ny vava izay atolotra ao amin'ny EU ho fitsaboana ny COVID-19.

Ny fankatoavana ny Paxlovid dia manaraka ny fanomezan-dàlana tamin'ny volana Desambra ny fitsaboana antibody Xevudy, novokarin'ny GlaxoSmithKline sy Vir Biotechnology, ary koa ny Kineret nataon'ny orinasa Soedoà Sobi, izay fanafody arthritis tany am-boalohany nefa afaka "mampihena" ny areti-mifindra mifandraika amin'ny COVID.

Ny mpifaninana amin'i Paxlovid, Merck's Lagevrio (molnupiravir), dia mbola eo ambany fanaraha-mason'ny EMA, satria hita fa ambany noho ny nantenaina ny fahombiazany.

Samy nahazo fankatoavana avy amin'ny US Food and Drug Administration ny Paxlovid sy ny molnupiravir tamin'ny volana desambra tamin'ny taon-dasa.