Fitsapana COVID miverina amin'ny fitakiana be noho ny Omicron

Ny tanànan'i New York, izay ivon'ny valan'aretina any Etazonia izao, dia nahitana tranga vaovao efa ho 50,000 tamin'ny 24 Desambra fotsiny. Ity no totalin'ny andro tokana avo indrindra ao amin'ny fanjakana hatramin'ny nanombohan'ny valan'aretina.

Toy izany koa tamin'ny taona 2020, ny fiakaran'ny raharaha manerana ny firenena dia manimba ny toe-karena noho ny fameperana, izay nisy fiantraikany tamin'ny hetsika ara-panatanjahantena, fandefasana entana ary indrindra ny fitsangatsanganana, miaraka amin'ny sidina an'arivony nofoanana nandritra ny faran'ny herinandro fialan-tsasatra. Eran-tany, nanafoana sidina maherin'ny 6,000 ny zotram-piaramanidina tamin'ny alin'ny Krismasy, Krismasy ary ny ampitson'ny Krismasy, hoy ny FlightAware. Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.

Araka ny voalazan'i Anthony S. Fauci, lehiben'ny mpanolotsaina ara-pitsaboana ho an'ny filoha Biden, dia ho zava-dehibe tokoa izany, "ny hahazoantsika fahaiza-manao fitiliana bebe kokoa, indrindra rehefa avo be ny fangatahana fitiliana, miaraka amin'ny fitambaran'ny variana Omicron mihitsy. , ary koa ny vanim-potoanan'ny fialan-tsasatra, izay irian'ny olona hahazo antoka fa voaro izy ireo, na dia vita vaksiny sy tosika aza ianao.”

Todos Medical Ltd. dia nanambara omaly fa, "ny CLIA/CAP PCR sy cPass neutralizing antibody antibody COVID-19 fitiliana laboratoara Provista Diagnostics dia nahatratra firaketana an-tsoratra isan-kerinandro isan-kerinandro momba ny fitiliana COVID PCR nandritra ny herinandron'ny 13 Desambra 2021 sy ny 20 Desambra 2021. Ny habetsaky ny fitiliana PCR COVID dia notarihin'ny orinasa laboratoara reference avy amin'ny laboratoara fitiliana PCR miorina any New York izay tsy mahafeno ny fangatahana fitiliana avy amin'ny toerana misy azy. Nanao fifanarahana momba ny serivisy laboratoara vaovao ihany koa ny orinasa miaraka amin'ny fanao dokotera any New Jersey ho an'ny fitiliana COVID PCR sy ny fitiliana antikôla miady amin'ny COVID cPass.

"Ny fangatahana fitiliana PCR dia mihamitombo haingana any am-paosin'i Etazonia, ary manantena izahay fa hitohy any an-dafin'ny firongatry ny fialan-tsasatra satria ny tsirairay, ny sekoly ary ny mpampiasa dia mikatsaka ny hamorona tontolo azo antoka, indrindra any amin'ny faritra misy tahan'ny vaksiny ambany," hoy i Gerald E. . Commissiong, Filoha & Tale Jeneralin'ny Todos Medical, ny ray aman-drenin'ny Provista Diagnostics. 'Raha jerena ny baikon'ny 'vaksiny na fitsapana' miandry avy amin'ny fitantanan'i Biden izay hametraka fepetra fitsapana amin'ny 38% amin'ny mponina lehibe any Etazonia izay mbola tsy vita vaksiny tanteraka amin'ny COVID-19, dia hitantsika ny tsy fahampian'ny fitiliana vao haingana miaraka amin'ny miandry ny fe-potoam-piasana izay miteraka fitakiana fitomboana lehibe amin'ny fitiliana COVID PCR andrim-panjakana maharitra ho an'ny Provista. Rehefa ampidirinao ny fahafahan'ny variana Omicron hialana amin'ny vaksiny na ny hery fiarovana azo avy amin'ny otrikaretina, ary ny fanamby amin'ny fidirana sy ny fahatokisana ny fitiliana antigène haingana izay malaza amin'ny famoahana valiny ratsy diso, ny fitiliana COVID PCR miaraka amin'ny fotoana fihodinana haingana dia mipoitra ho loharano azo itokisana sy azo itokisana indrindra. amin'ny fampahalalam-baovao hahafantarana ny toetry ny fihanaky ny COVID.'

Nanohy ny Atoa Commissiong hoe: 'Ankoatra izany, rehefa manambatra ireo zava-misy ireo ianao amin'ny fiakarana vao haingana amin'ny fahalianana amin'ny fanamafisam-peo mba hanamafisana ny vaksiny na ny hery fiarovana azo avy amin'ny otrikaretina amin'ny Omicron, dia manomboka mahita fitomboana be ny fahalianana amin'ny fitiliana antibody tsy miandany amin'ny cPass hanaraha-maso. Ny haavon'ny fitiliana antibody tsy miodina mivezivezy ary mamela ny marary handray fanapahan-kevitra haingana, mifototra amin'ny angon-drakitra mba hahazoana ny tifitra fanamafisam-peo, indrindra fa ny angon-drakitra mipoitra izay milaza fa ny titer antibody tsy miandany avo indrindra novokarina tamin'ny tifitra booster vao haingana no tena mety hiaro ny olona iray amin'ny Omicron. aretina.'

Ny angon-drakitra vao haingana nipoitra avy amin'ny Isiraely dia nanoro hevitra ny fanenjehana ny titeran'ny antibody ho valin'ny vaksiny Pfizer/BioNTech Comirnaty dia manomboka mihena rehefa afaka 4 volana taorian'ny vaksiny feno, ary nanomboka nihena ny tifitra booster an'i Comirnaty rehefa afaka 10 herinandro taorian'ny tifitra booster. Ny tifitra fahefatra (ny "Second Booster") dia nahazo alalana vao haingana tany Israely ho an'ireo voan'ny immune-compromised sy ireo 60+, ary misy ny fandinihana mba hamaritana ny faharetan'ny Second Booster ho an'ny vahoaka amin'ny ankapobeny.

Pfizer Inc. dia nanambara tamin'ny herinandro lasa fa ny US Food and Drug Administration (FDA) dia nanome alalana ny fampiasana maika ny PAXLOVID™ (tablette nirmatrelvir [PF-07321332] sy takelaka ritonavir) ho fitsaboana ny COVID-19 malemy ka hatramin'ny antonony amin'ny olon-dehibe. ary marary ankizy (12 taona no ho miakatra milanja 40 kilao fara fahakeliny [88 lbs]) miaraka amin'ny vokatra tsara amin'ny fitiliana virosy SARS-CoV-2 mivantana, ary atahorana hivoatra amin'ny COVID-19 mahery, anisan'izany ny hopitaly na fahafatesana. Ny fitsaboana dia misy ny nirmatrelvir, inhibitor protease (Mpro) novokarina avy amin'ny laboratoara Pfizer, izay natao manokana hanakanana ny asan'ny SARS-CoV-2 Mpro, anzima iray ilain'ny coronavirus hamerenana azy. "Ny fanomezan-dàlana an'i PAXLOVID androany dia maneho ohatra iray hafa amin'ny fomba hanampian'ny siansa antsika amin'ny farany handresy ity areti-mifindra ity, izay, na dia roa taona aza, dia manohy manakorontana sy manimba fiainana manerana an'izao tontolo izao. Ity fitsaboana fandrosoana ity, izay hita fa mampihena be ny hopitaly sy ny fahafatesana ary azo entina any an-trano, dia hanova ny fomba fitsaboana COVID-19, ary antenaina hanampy amin'ny fampihenana ny sasany amin'ireo fanerena lehibe atrehin'ny rafi-pitsaboana sy ny hopitaly, ”hoy i Albert. Bourla, Filoha sy Lehiben'ny Mpanatanteraka, Pfizer. "Ny Pfizer dia vonona ny hanomboka fanaterana any Etazonia avy hatrany mba hanampiana ny PAXLOVID eo am-pelatanan'ny marary sahaza haingana araka izay tratra."

Moderna, Inc. dia nanambara tamin'ny 20 desambra, ny angon-drakitra antibiôtika tsy miandany mialoha amin'ny variana Omicron taorian'ny kandidan'ny orinasa mpanentana amin'ny haavon'ny fatra 50 µg sy 100 µg. Ny 50 µg booster amin'ny mRNA-1273 amin'izao fotoana izao dia nitombo ny haavon'ny antibody neutralizing manohitra an'i Omicron eo ho eo amin'ny 37 heny raha oharina amin'ny haavon'ny pre-boost ary ny fatra 100 µg an'ny mRNA-1273 dia nampitombo ny haavon'ny antibody neutralizing eo ho eo amin'ny 83 heny raha oharina amin'ny haavon'ny pre-boost. "Ny fitomboan'ny tranga COVID-19 avy amin'ny variana Omicron dia mahakasika ny rehetra. Na izany aza, ireo angon-drakitra ireo dia mampiseho fa ny mpanentana Moderna COVID-19 nahazo alalana amin'izao fotoana izao dia afaka mampitombo ny haavon'ny antibody 37 heny avo kokoa noho ny haavon'ny pre-boost, ”hoy i Stéphane Bancel, Tale Jeneralin'ny Moderna. "Mba hamaliana an'io variana azo ampitaina io, i Moderna dia hanohy handroso haingana ny kandidà booster manokana Omicron amin'ny fitsapana klinika raha toa ka ilaina izany amin'ny ho avy. Hanohy hamokatra sy hizara angon-drakitra amin'ny paikadin'ny booster amin'ny manampahefana momba ny fahasalamam-bahoaka ihany koa izahay mba hanampiana azy ireo handray fanapahan-kevitra mifototra amin'ny porofo momba ny paikadin'ny vaksiny tsara indrindra amin'ny SARS-CoV-2. ”

Inovio Pharmaceuticals, Inc. dia nanambara ny fanavaozana tamin'ny volana lasa teo momba ny programa Phase 3 ho an'ny VGX-3100 ho an'ny lesoka intraepithelial squamous (HSIL) mifandraika amin'ny HPV, anisan'izany ny fanaraha-maso ny angon-drakitra mahomby sy fiarovana amin'ny mpandray anjara avy amin'ny REVEAL1 , mamita ny fisoratana anarana ao amin'ny REVEAL2, ary mandroso ny kandidà biomarker alohan'ny fitsaboana ho an'ny VGX-3100 mba hamolavola bebe kokoa miaraka amin'ny QIAGEN. Fanampin'izany, ny mpiara-miombon'antoka amin'ny fampandrosoana INOVIO ao amin'ny Greater China (Shina Tanibe, Hong Kong, Macao, Taiwan), ApolloBio Corp. (“ApolloBio”), dia nanome ny mpandray anjara voalohany tamin'ny andrana Fizarana 3 misaraka tany Shina. Dr. J. Joseph Kim, Filoha sy Tale Jeneralin'ny INOVIO, dia nilaza hoe: “Mandroso mafy izahay amin'ny fampivoarana ny immunotherapie an'ny INOVIO amin'ny fitsaboana ny HSIL vozon-tranonjaza mifandray amin'ny HPV. Raha tsy voatsabo dia mety hivoatra ho homamiadana ny HSIL vozon-tranonjaza. Ny VGX-3100 dia mety ho ny fitsaboana immunotherapy sy tsy fandidiana voalohany nankatoavina ho an'ny vehivavy manana HSIL vozon-tranonjaza ary manantena ny hampandroso ny ezaka ataontsika amin'ny fandalinanay dingana faha-3 amin'ny alàlan'ny varotra.

Merck & Co., Inc. dia nanambara tamin'ny fiandohan'ity volana ity fa ny New England Journal of Medicine dia namoaka valim-pikarohana avy amin'ny fisedrana Phase 3 MOVe-OUT fanombanana ny molnupiravir, fanafody antiviral am-bava fanadihadiana, amin'ny olon-dehibe tsy miditra hopitaly miaraka amin'ny COVID malemy ka hatramin'ny antonony. -19. Ny angon-drakitra avy amin'ny MOVe-OUT dia naneho fa ny fitsaboana aloha miaraka amin'ny molnupiravir dia nampihena be ny mety hampidi-doza ny hopitaly na ny fahafatesan'ny olon-dehibe tsy vita vaksiny amin'ny COVID-19. Merck dia mamolavola molnupiravir amin'ny fiaraha-miasa amin'ny Ridgeback Biotherapeutics. Molnupiravir dia nahazo alalana any Royaume-Uni ho antiviral am-bava voalohany amin'ny fitsaboana ny COVID-19 malemy ka hatramin'ny antonony amin'ny olon-dehibe manana fitsapana diagnostika SARS-CoV-2 tsara ary manana anton-javatra mampidi-doza iray farafahakeliny amin'ny aretina mafy. Namoaka hevitra ara-tsiansa tsara momba ny molnupiravir ny masoivohon'ny fanafody Eoropeana (EMA) araka ny Andininy 5.3 Fitsipika 726/2004, izay natao hanohanana ny fanapahan-kevitra nasionaly momba ny fampiasana molnupiravir alohan'ny fahazoan-dàlana amin'ny varotra. Eo am-pandinihana na eo am-pametrahana ny fangatahana manara-penitra, ao anatin'izany ny fangatahana Fanomezana alalana hampiasa vonjy maika (EUA) avy amin'ny US Food and Drug Administration (FDA) sy ny Ministeran'ny Fahasalamana, ny Asa ary ny Fiahiana Japoney.